ISO 9001:2009 Der Abriss unseres Qualiätssicherungssystem
Im 2010 hat unsere Fachpraxis ISO Qualitätsmanagement maximal entsprechend der Erwartungen von EU und ÁNTSZ erworben.
Die Gesellschaft hat ihr zur Versorgung ihrer Aufgaben zuordnenbaren Qualitätsmanagement festgelegt, hat die das zur Funktion erforderliche Bedingungssystem ausgearbeitet; die Richtlinien des Erreichens der festgelegten Zwecke, die Arten der Durchführung.
Dieses QM-Handbuch representiert das QM-System unserer Fachpraxis. Dessen Untergrund wird die Norm mit dem Titel QM-System und Anforderungen MSZ EN ISO 9001:2001 az MSZ EN ISO 9001:2009, bzw. die Elemente von MEES 0.1 gebildet.
Das QM-Handbuch und die zu dem gehörigen Verfahren befestigen die Tätigkeiten der Qualitätsangelegenheit. Deren Kenntnis und die Einhaltung deren Vorschriften sind verbindlich für die mit der Gesellschaft berufstätigen Arbeitnehmer.
Der Abriss unseres QM-Systems hat der untere Aufbau, das in unserer Fachpraxis ausführlich besichtigt werden kann.
1. ANWENDUNGSBEREICH
2. BESTIMMENDE BEZUGNAHMEN
3. EXPRESSIONEN UND DEFINITIONEN
4. DIE DESKRIPTION DES QM-SYSTEMS
4.1. Anforderungen
4.2. Der Aufbau und die Betätigung des Systems
4.3. Dokumentationsanforderungen
4.3.1. Allgemeine Anforderungen
4.3.2. Das QM-Handbuch
4.3.3. Lenkung von Dokumenten
4.3.4. Lenkung von Aufzeichnungen
5. VERANTWORTUNG VON GESCHÄFTSFÜHRER
5.1. Die Verpflichtung von Geschäftsführer
5.2. Patientenorientierung
5.3. Die Qualitätspolitik-Aussage
5.4. Planung
5.4.1. Zwecke, Aufgaben
5.4.2. Planung des QM-Systems
5.4.3. Planung der Tätigkeiten von Sicherheit und Gesundheitsschuzt der Arbeitsstelle
5.4.4. Planung der Prozesse
5.5. Verantwortungsbereich, Wirkungsbereich
5.6. Kommunikation
5.7. Managementbewertung
5.7.1. Allgemeine Anforderungen
5.7.2. Zugehörige Prozesse
6. MANAGEMENT VON RESSOURCEN
6.1. Die Denkungsart über die Ressourcen
6.2. Menschliche Ressourcen
6.3. Infrastruktur
6.4. Arbeitsumgebung
6.5. Verantwortung
6.6. Zugehörige Prozesse
7. DIAGNOSTISCHE, HEILENDE, BEDIENENDE PROZESSE
7.1. Planung der Prozesse
7.2. Mit der Patienten und beteiligten Personen in Verbindung stehende Prozesse
7.2.1. Die Definition und die Bewertung der Ansprüche von Patienten
7.2.2. Die Anforderungen der Kontakthaltung und des Aufschlusses
7.3. Beschaffung
7.3.1. Invensitions- und Beschaffungsprozesse
7.3.2. Beschaffungsinformationen
7.3.3. Bescheinigung der beschafften Produkte und der Dienstleistungen
7.4. Die Regulierung der heilenden, bedienenden und liefernden Prozesse
7.4.1. Die Regulierung der heilenden Prozesse
7.4.2. Die Regulierung der bedienenden und liefernden Prozesse
7.4.3. Identifizierung und Rückvervolgbarkeit
7.4.4. Der Besizt der Patienten, bzw. der Partner
7.4.5. Substanzerhaltung
7.4.6. Leckung der Überwachungs-, Prüfungs- und Messmitteln
7.4.7. Verantwortung
7.4.8. Zugehörige Prozesse
8. MESSUNG, ANALYSE, UND VERBESSERUNG
8.1. Allgemeine Anforderungen
9. ÜBERWACHUNG UND MESSUNG
9.1. Zufriedenheit von Patienten und Partner
9.2. Innenaudit
9.3. Überwachung und Messung der Behandlungsprozesse
9.4. Überwachung und Messung der Materialien und Mittel
9.5. Messung des Erfolgs der Sicherheit und Gesundheitsschuzt der Arbeitsstelle
9.6. Die Behandlung des nicht entsprechende Produkts
9.7. Datenanalyse
9.7.1. Allgemeine Anforderungen
9.7.2. Die Verantwortlichen der Datensammlung
9.8. Verbesserung
9.8.1. Fortdauernde Entwicklung
9.8.2. Berichtigende Entwicklung
9.8.3. Vogreifende Tätigkeit
9.8.4. Die Bereitschaft und Reaktion auf die Notfälle
10. BEIBLÄTTER
